2024年11月28日，國家醫(yī)保局與人力資源社會保障部發(fā)布《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》(以下簡稱“2024國家醫(yī)保目錄”)，翰森制藥4款創(chuàng)新藥續(xù)約納入，1款合作的創(chuàng)新藥新增適應(yīng)癥納入，該目錄將于2025年1月1日正式執(zhí)行。

阿美樂是翰森制藥自主研發(fā)的中國首個原研三代表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)創(chuàng)新藥，其已獲批的兩項適應(yīng)癥均已納入2024國家醫(yī)保目錄:EGFR外顯子19 缺失或外顯子21(L858R)置換突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成人患者的一線治療；既往經(jīng)EGFR-TKI治療時或治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展，并且經(jīng)檢測確認(rèn)存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC成人患者的治療。

豪森昕福是翰森制藥自主研發(fā)的中國首個原研新型二代Bcr-AbI TKI，用于治療費城染色體陽性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期成人患者。

昕越是靶向CD19 B細(xì)胞消耗性抗體，用于抗水通道蛋白4(AQP4)抗體陽性的視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病(NMOSD)成人患者。

孚來美是翰森制藥自主研發(fā)的中國首個長效GLP-1受體激動劑，也是全球第一款PEG化長效降糖藥物，用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。

希維奧是翰森制藥合作的全球首個全新機(jī)制口服選擇性核輸出蛋白(XPO1)抑制劑，其已獲批的兩項適應(yīng)癥均已納入2024國家醫(yī)保目錄，醫(yī)保支付范圍為:用于既往接受過治療且對至少一種蛋白酶體抑制劑，一種免疫調(diào)節(jié)劑以及一種抗CD38單抗難治的復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者；用于既往接受過至少2線系統(tǒng)性治療的復(fù)發(fā)或難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(R/R DLBCL)成人患者。

此外，翰森制藥創(chuàng)新藥圣羅萊、恒沐(艾米替諾福韋片)已納入2023國家醫(yī)保目錄，目前尚在協(xié)議期內(nèi)，協(xié)議有效期至2025年12月31日；邁靈達(dá)(嗎啉硝唑氯化鈉注射液)已納入國家醫(yī)保常規(guī)目錄乙類。公司已上市創(chuàng)新藥所有適應(yīng)癥均位列醫(yī)保目錄內(nèi)，有助于進(jìn)一步提高各創(chuàng)新藥在患者中的可及性和可負(fù)擔(dān)性。